ОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМА RS7903146 ГЕНА TCF7L2 В РАЗВИТИИ НАРУШЕНИЙ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА У МОЛОДЫХ ПАЦИЕНТОВ С МЕТАБОЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ : THE ROLE OF POLYMORPHISM RS7903146 GENE TCF7L2 IN THE DEVELOPMENT OF DISORDERS OF CARBOHYDRATE METABOLISM AMONG YOUNG PATIENTS WITH A METABOLIC SYNDROME

• Main Authors: Корнеева, Е.В., Воевода, М.И., Семаев, С.Е., Максимов, В.Н.
• Format: Text
• Language: Russian
• Published: Уральский Медицинский Журнал 2020
• Subjects: метаболический синдром; сахарный; диабет; полиморфизм rs7903146 гена TCF7L2; гипергликемия; metabolic syndrome; diabetes mellitus; rs7903146 ​​polymorphism of the TCF7L2 gene; hyperglycemia; khanty
• Online Access: https://dx.doi.org/10.25694/urmj.2020.01.04; https://yadi.sk/i/gklJ-bV16pj40Q

изучить роль полиморфизма rs7903146 гена TCF7L2 в развитии нарушений углеводного обмена у молодых пациентов с метаболическим синдромом, проживающих в северных условиях. Материалы и методы: обследовано 835 молодых жителей Севера, из них 701 человек с МС и 134 здоровых людей. Некоренные жители (n569) представлены городским и сельским населением, коренное малочисленное население севера (ханты) - 266 человек. Проведено антропометрическое, лабораторное исследование (оценка углеводного обмена), молекулярно-генетическое исследование включало выделение геномной ДНК, применив полимеразную цепную реакцию с полиморфизмом длин рестрикционных фрагментов (ПЦР с ПДРФ). Результаты. Среди всех участников исследования мутантный аллель T встречался у 21,9 (у 22,3 некоренных жителей и 20,9 хантов). В обследуемой когорте пациентов с МС мутантный аллель Т rs7903146 гена TCF7L2 встречался чаще у пациентов с ИР (23,2, ОШ 1.146, 95ДИ 0.872-1.505, p 0.026). При этом носителей данного аллеля среди коренного населения с МС и гипергликемией (26,8, ОШ 1.676, 95ДИ 0.412-1.286, p0.048) было больше, чем среди некоренного населения (22,0 , ОШ 0.968, 95ДИ 0.699-1.341, p0.023) и среди хантов с МС, но без гипергликемии (17,9, ОШ 1.011, 95ДИ 1.016-2.764, p0.051). Выводы: присутствие варианта rs7903146 гена TCF7L2 играет важную роль в развитии сахарного диабета у людей с МС. : to study the role of rs7903146 polymorphism of the TCF7L2 gene in the development of carbohydrate metabolism disorders in young patients with metabolic syndrome living in northern conditions. Materials and methods: 835 young residents of the North were examined, 701 of them with MS and 134 healthy people. Non-indigenous inhabitants (n 569) are represented by urban and rural population, the indigenous population of the North (khanty) - 266 people. An anthropometric, laboratory study (evaluation of carbohydrate metabolism) was carried out, molecular genetic research included the isolation of genomic DNA using a polymerase chain reaction with restriction fragment length polymorphism (PCR with RFLP). Results. Among all participants in the study, the mutant T allele was found in 21.9 (22.3 of non-indigenous inhabitants and 20.9 of Khanty). In the examined cohort of patients with MS, the mutant T allele rs7903146 of the TCF7L2 gene was more common in patients with IR (23.2, OR 1.146, 95 CI 0.872-1.505, p 0.026). Moreover, there were more carriers of this allele among the indigenous population with MS and hyperglycemia (26.8, OS 1.676, 95 CI 0.412-1.286, p 0.048) than among non-indigenous people (22.0, OS 0.968, 95 CI 0.699-1.341, p 0.023) and among Khanty with MS, but without hyperglycemia (17.9, OR 1.011, 95 CI 1.016-2.764, p 0.051). Conclusions: the presence of the rs7903146 variant of the TCF7L2 gene plays an important role in the development of diabetes in people with MS. : №1(184) (2020)