Перспективы иммуноцитохимического маркирования клеток губок

Клетки личинки и целой губки Halisarca dujardini из Белого моря диссоциированы в искусственной морской воде, не содержащей ионов Са ++ и Mg ++, и разделены в плотностном градиенте перколла. Проведен электрофорез белков фракционированных клеток и получены поликлональные антитела к мажорным белкам 68...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Мухина, Ю., Подгорная, О., Ефремова, С.
Format: Text
Language:unknown
Published: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Санкт-Петербургский государственный университет» 2003
Subjects:
Online Access:http://cyberleninka.ru/article/n/perspektivy-immunotsitohimicheskogo-markirovaniya-kletok-gubok-1
http://cyberleninka.ru/article_covers/15364200.png
Description
Summary:Клетки личинки и целой губки Halisarca dujardini из Белого моря диссоциированы в искусственной морской воде, не содержащей ионов Са ++ и Mg ++, и разделены в плотностном градиенте перколла. Проведен электрофорез белков фракционированных клеток и получены поликлональные антитела к мажорным белкам 68 кД фракции 2 (поверхностные жгутиковые клетки личинки), 58 кД фракции 5 (колленцитоподобные клетки личинки) и 18 кД фракции 7 дефинитивной губки (сферульные клетки). Соответствующие вторичные антитела, конъюгированные с FITC, маркировали апикальную область (но не жгутик) поверхностных и внутренних (у дисферулы) жгутиковых клеток личинки, колленцитоподобные клетки и сферульные клетки личинки. Полученные антитела можно считать надежными маркерами клеток для изучения их участия в процессе метаморфоза личинок и последующем развитии губок. The polyclonal antibodies for the major proteins of the surface flagellated cells and the collencytes of Halisarca dujardini larvae as well as for the spherulous amoebocytes of adult sponge have been obtained. The cells were separated in percoll gradient beforehand. FITC-conjugated antibodies for corresponding cells marked the apical parts of flagellated cells and the inner cells of larvae including the maternal spherulous amoebocytes. The method will allow to investigate the problem of choanocyte origin and the participation of larvae cells in the development of sponges after metamorphosis.