Prevalencia y caracterización de la resistencia antimicrobiana en cepas Escherichia coli aisladas de ciervos y pequeños mamíferos
Resumen del trabajo presentado al XIX Congreso de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica, celebrado en Sevilla del 28 al 30 de mayo de 2015. [Introducción y objetivos]: Determinar la prevalencia de E. coli resistentes a los antimicrobianos (RA), y en especial cepas...
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ftcsic:oai:digital.csic.es:10261/146008 2024-02-11T10:08:14+01:00 Prevalencia y caracterización de la resistencia antimicrobiana en cepas Escherichia coli aisladas de ciervos y pequeños mamíferos Alonso, Carla Andrea González-Barrio, David Ruiz Fons, Francisco Tenorio, Carmen Ruiz-Larrea, Fernanda 2015 http://hdl.handle.net/10261/146008 unknown Sí XIX Congreso SEIMC (2015) http://hdl.handle.net/10261/146008 none comunicación de congreso http://purl.org/coar/resource_type/c_5794 2015 ftcsic 2024-01-16T10:21:28Z Resumen del trabajo presentado al XIX Congreso de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica, celebrado en Sevilla del 28 al 30 de mayo de 2015. [Introducción y objetivos]: Determinar la prevalencia de E. coli resistentes a los antimicrobianos (RA), y en especial cepas productoras de beta‑lactamasas‑espectro‑extendido (BLEE), en el tracto digestivo de mamíferos salvajes. Caracterizar y tipar molecularmente dichos aislamientos. [Material y métodos]: Se recogieron muestras fecales de 122 ciervos y 95 pequeños mamíferos [53 micromamíferos (12 Apodemus sylvaticus, 1 Crocidura russula, 40 Rattus rattus) y 42 conejos (Oryctolagus cuniculus)], procedentes del Parque Natural de los Alcornocales (Cádiz). Las muestras se inocularon en Agar Levine (AL) y BHI‑caldo con cefotaxima (CTX, 2 μg/ml) o imipenem (IMP, 2 μg/ml), con posterior pase a agar‑MacConkey suplementado con CTX o IMP. Los aislados se identificaron por métodos bioquímicos y moleculares (PCR uidA). Se determinó la sensibilidad a 14 antibióticos por método disco‑placa y los genes de resistencia asociados por PCR y secuenciación. Se analizaron los cambios aminoacídicos en GyrA y ParC. Se analizó la presencia de integrones y su estructura genética mediante PCR walking y secuenciación. Los grupos filogenéticos (GF) se determinaron por PCR‑triplex (chuA, yjaA, TSPE4.C2), y las cepas de especial interés se tiparon por multilocus‑sequence‑typing (MLST) y electroforesis en campos‑pulsados (ECP). [Resultados]: Se recuperaron 89 aislados E. coli de 84 de las 217 muestras analizadas en placas AL. El 89,9% presentó sensibilidad a todos los antibióticos (ciervos 89,6%; micromamíferos/conejos 91,7%). En una muestra de ciervo se aisló, tanto en placas AL como en suplementadas con CTX, una cepa productora de BLEE con resistencia asociada a quinolonas, cloranfenicol, tetraciclina y trimetoprim‑sulfametoxazol. La caracterización molecular de la misma reveló que portaba un integrón de clase 1 carente de la región 3’‑CS con una estructura inusual ... Conference Object Rattus rattus Digital.CSIC (Spanish National Research Council) Española ENVELOPE(-60.383,-60.383,-62.660,-62.660) |
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