长牡蛎（Crassostrea gigas）17个EST-SNP标记的开发

利用长牡蛎已有的EST序列数据库，筛选得到候选SNP位点共计1140个。根据候选SNP位点共设计引物82组，通过片段长度差异等位基因特异性PCR （fragment length discrepant allele specific PCR, FLDAS-PCR）的分型方法，在一野生群体中进行检测和验证，结果共有17个SNP候选位点显示多态性。研究结果表明，通过基于EST数据库的SNP开发，可以有效弥补某些海洋生物因基因组学滞后影响SNP标记开发的现状。...

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Bibliographic Details
Main Authors:	王绍宗, 李莉, 亓海刚, 张国范
Format:	Report
Language:	Chinese
Published:	2010
Subjects:	长牡蛎单核苷酸多态性表达序列标签片段长度差异等位基因特异性PCR Crassostrea gigas
Online Access:	http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/174541

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spelling	ftchinacasciocas:oai:ir.qdio.ac.cn:337002/174541 2023-05-15T15:57:58+02:00 长牡蛎（Crassostrea gigas）17个EST-SNP标记的开发 DEVELOPMENT OF 17 SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS （SNPs） IN CRASSOSTREA GIGAS SEARCHED FROM EST DATABASE 王绍宗李莉亓海刚张国范 2010-01-01 http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/174541 中文 chi 海洋与湖沼 http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/174541 长牡蛎单核苷酸多态性表达序列标签片段长度差异等位基因特异性PCR 期刊论文 2010 ftchinacasciocas 2022-06-27T05:45:35Z 利用长牡蛎已有的EST序列数据库，筛选得到候选SNP位点共计1140个。根据候选SNP位点共设计引物82组，通过片段长度差异等位基因特异性PCR （fragment length discrepant allele specific PCR, FLDAS-PCR）的分型方法，在一野生群体中进行检测和验证，结果共有17个SNP候选位点显示多态性。研究结果表明，通过基于EST数据库的SNP开发，可以有效弥补某些海洋生物因基因组学滞后影响SNP标记开发的现状。 Report Crassostrea gigas Institute of Oceanology, Chinese Academy of Sciences: IOCAS-IR
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长牡蛎（Crassostrea gigas）17个EST-SNP标记的开发

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