长牡蛎（Crassostrea gigas）17个EST-SNP标记的开发

利用长牡蛎已有的EST序列数据库，筛选得到候选SNP位点共计1140个。根据候选SNP位点共设计引物82组，通过片段长度差异等位基因特异性PCR （fragment length discrepant allele specific PCR, FLDAS-PCR）的分型方法，在一野生群体中进行检测和验证，结果共有17个SNP候选位点显示多态性。研究结果表明，通过基于EST数据库的SNP开发，可以有效弥补某些海洋生物因基因组学滞后影响SNP标记开发的现状。...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: 王绍宗, 李莉, 亓海刚, 张国范
Format: Report
Language:Chinese
Published: 2010
Subjects:
长牡蛎
单核苷酸多态性
表达序列标签
片段长度差异等位基因特异性PCR
Crassostrea gigas
Online Access:http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/174541
Description
Summary:利用长牡蛎已有的EST序列数据库，筛选得到候选SNP位点共计1140个。根据候选SNP位点共设计引物82组，通过片段长度差异等位基因特异性PCR （fragment length discrepant allele specific PCR, FLDAS-PCR）的分型方法，在一野生群体中进行检测和验证，结果共有17个SNP候选位点显示多态性。研究结果表明，通过基于EST数据库的SNP开发，可以有效弥补某些海洋生物因基因组学滞后影响SNP标记开发的现状。

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