Flow cytometric analysis of plasma membrane damages of rainbow trout and turbot frozen spermatozoa
National audience Le but de l'étude était de comprendre l'origine de la différence d'aptitude à la congélation des spermatozoïdes de truite et de turbot, par l'évaluation de leurs dommages membranaires. Des analyses par cytométrie en flux ont été effectuées sur des échantillons d...
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ftccsdartic:oai:HAL:hal-02771587v1 2023-05-15T18:40:56+02:00 Flow cytometric analysis of plasma membrane damages of rainbow trout and turbot frozen spermatozoa Analyse par cytométrie en flux des dommages membranaires des spermatozoïdes congelés de truite arc-en-ciel et de turbot Ogier de Baulny, Bénédicte Le Vern, Yves Kerboeuf, Dominique Heydorff, Micheline Maisse, Gérard Station de physiologie des poissons Institut National de la Recherche Agronomique (INRA) Station de Pathologie aviaire et parasitologie Nouzilly (PAP) Bordeaux, France 1996-03-20 https://hal.inrae.fr/hal-02771587 fr fre HAL CCSD Institut International du Froid ISBN: 2-903-633-878 hal-02771587 https://hal.inrae.fr/hal-02771587 PRODINRA: 137257 Froid et Aquaculture https://hal.inrae.fr/hal-02771587 Froid et Aquaculture, Mar 1996, Bordeaux, France. Institut International du Froid, Science et Technique du Froid, 1996/2, 532 p., 1996, Science et Technique du Froid. Comptes rendus http://www.iifiir.org/medias/medias.aspx?INSTANCE=exploitation&PORTAL_ID=general_portal.xml&SETLANGUAGE=FR [SDV]Life Sciences [q-bio] info:eu-repo/semantics/conferenceObject Poster communications 1996 ftccsdartic 2021-12-19T01:10:00Z National audience Le but de l'étude était de comprendre l'origine de la différence d'aptitude à la congélation des spermatozoïdes de truite et de turbot, par l'évaluation de leurs dommages membranaires. Des analyses par cytométrie en flux ont été effectuées sur des échantillons de sperme congelé de truite et de turbot après marquage des cellules à l'iodure de propidium. La composition du milieu de congélation utilisé est donnée. Différents cryoprotecteurs capables de pénétrer dans les cellules ont été testés. Les cellules sont congelées à une vitesse de -4 deg C/minute jusqu'à -80 deg C, stockées à -196 deg C et décongelées jusqu'à 4 deg C. Les résultats, qui semblent indiquer l'existence d'interactions cryoprotecteurs-membrane différentes chez la truite et le turbot, sont examinés par rapport à la composition de la membrane plasmique des spermatozoïdes de chaque espèce. Conference Object Turbot Archive ouverte HAL (Hyper Article en Ligne, CCSD - Centre pour la Communication Scientifique Directe) |
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National audience Le but de l'étude était de comprendre l'origine de la différence d'aptitude à la congélation des spermatozoïdes de truite et de turbot, par l'évaluation de leurs dommages membranaires. Des analyses par cytométrie en flux ont été effectuées sur des échantillons de sperme congelé de truite et de turbot après marquage des cellules à l'iodure de propidium. La composition du milieu de congélation utilisé est donnée. Différents cryoprotecteurs capables de pénétrer dans les cellules ont été testés. Les cellules sont congelées à une vitesse de -4 deg C/minute jusqu'à -80 deg C, stockées à -196 deg C et décongelées jusqu'à 4 deg C. Les résultats, qui semblent indiquer l'existence d'interactions cryoprotecteurs-membrane différentes chez la truite et le turbot, sont examinés par rapport à la composition de la membrane plasmique des spermatozoïdes de chaque espèce. |
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