Molecular Characterization of Voltage-Gated Sodium Channels and Their Relations with Paralytic Shellfish Toxin Bioaccumulation in the Pacific Oyster Crassostrea gigas

• Published in: Marine Drugs
• Main Authors: Boullot, Floriane, Castrec, Justine, Bidault, Adeline, Dantas, Natanael, Payton, Laura, Perrigault, Mickael, Tran, Damien, Amzil, Zouher, Boudry, Pierre, Soudant, Philippe, Hegaret, Helene, Fabioux, Caroline
• Other Authors: Laboratoire des Sciences de l'Environnement Marin (LEMAR) (LEMAR), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut Français de Recherche pour l'Exploitation de la Mer (IFREMER)-Université de Brest (UBO)-Institut Universitaire Européen de la Mer (IUEM), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Université de Brest (UBO)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Université de Brest (UBO)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Universidade Federal da Paraiba (UFPB), Environnements et Paléoenvironnements OCéaniques (EPOC), Observatoire aquitain des sciences de l'univers (OASU), Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1-Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1-Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École pratique des hautes études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Français de Recherche pour l'Exploitation de la Mer - Atlantique (IFREMER Atlantique), Institut Français de Recherche pour l'Exploitation de la Mer (IFREMER), Institut Français de Recherche pour l'Exploitation de la Mer - Brest (IFREMER Centre de Bretagne), ANR-13-CESA-0019,ACCUTOX,De la caractérisation des déterminants de l'accumulation des toxines paralysantes (PST) chez l'huître (Crassostrea gigas) au risque sanitaire pour l'homme dans son contexte sociétal(2013), ANR-10-LABX-0019,LabexMER,LabexMER Marine Excellence Research: a changing ocean(2010)
• Format: Article in Journal/Newspaper
• Language: English
• Published: HAL CCSD 2017
• Subjects: Paralytic shellfish toxins; sodium channel; Alexandrium minutum; Crassostrea gigas; ACL; alternative splicing; [SDV.TOX]Life Sciences [q-bio]/Toxicology; [SDV.BA.ZI]Life Sciences [q-bio]/Animal biology/Invertebrate Zoology; Pacific; Pacific oyster
• Online Access: https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01483128; https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01483128/document; https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01483128/file/Boullot_etal_MD_2017.pdf; https://doi.org/10.3390/md15010021

International audience Paralytic shellfish toxins (PST) bind to voltage-gated sodium channels (Nav) and block conduction of action potential in excitable cells. This study aimed to (i) characterize Nav sequences in Crassostrea gigas and (ii) investigate a putative relation between Nav and PST-bioaccumulation in oysters. The phylogenetic analysis highlighted two types of Nav in C. gigas: a Nav1 (CgNav1) and a Nav2 (CgNav2) with sequence properties of sodium-selective and sodium/calcium-selective channels, respectively. Three alternative splice transcripts of CgNav1 named A, B and C, were characterized. The expression of CgNav1, analyzed by in situ hybridization, is specific to nervous cells and to structures corresponding to neuromuscular junctions. Real-time PCR analyses showed a strong expression of CgNav1A in the striated muscle while CgNav1B is mainly expressed in visceral ganglia. CgNav1C expression is ubiquitous. The PST binding site (domain II) of CgNav1 variants possess an amino acid Q that could potentially confer a partial saxitoxin (STX)-resistance to the channel. The CgNav1 genotype or alternative splicing would not be the key point determining PST bioaccumulation level in oysters.