ChemInform Abstract: 1,3‐ACYL MIGRATION IN CARBONIC ACID DERIVATIVES. SYNTHESIS OF S‐POLYHALOALKYL N‐ACYL‐N‐ARYL(ALKYL)THIOCARBAMATES
Abstract Die alkyl‐ und arylsubstituierten Iminochlormethylderivate (I) reagieren mit den Carbonsäuresalzen (II) in Gegenwart von Phasentransferkatalysatoren zu den bisher unbekannten N‐Acyl‐N‐arylthiocarbamaten (III), und die N‐Methyliminochlormethylderivate (IV) bilden mit den Carbonsäuren (V) in...
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Wiley
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crwiley:10.1002/chin.198312186 2024-06-02T08:05:10+00:00 ChemInform Abstract: 1,3‐ACYL MIGRATION IN CARBONIC ACID DERIVATIVES. SYNTHESIS OF S‐POLYHALOALKYL N‐ACYL‐N‐ARYL(ALKYL)THIOCARBAMATES GALLI, R. PALLA, O. GOZZO, F. 1983 http://dx.doi.org/10.1002/chin.198312186 http://api.wiley.com/onlinelibrary/tdm/v1/articles/10.1002%2Fchin.198312186 https://api.wiley.com/onlinelibrary/tdm/v1/articles/10.1002%2Fchin.198312186 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/chin.198312186 en eng Wiley http://onlinelibrary.wiley.com/termsAndConditions#vor Chemischer Informationsdienst volume 14, issue 12 ISSN 0009-2975 2199-2924 journal-article 1983 crwiley https://doi.org/10.1002/chin.198312186 2024-05-03T10:59:54Z Abstract Die alkyl‐ und arylsubstituierten Iminochlormethylderivate (I) reagieren mit den Carbonsäuresalzen (II) in Gegenwart von Phasentransferkatalysatoren zu den bisher unbekannten N‐Acyl‐N‐arylthiocarbamaten (III), und die N‐Methyliminochlormethylderivate (IV) bilden mit den Carbonsäuren (V) in Gegenwart von NEt 3 die ebenfalls bisher unbekannten N‐Acyl‐N‐methylthiocarbamate (V I).Die Reaktionen werden vermutlich mit einer nucleophilen Substitution des C1‐Atoms der Iminochlorderivate (I) durch die Carboxylatgruppe eingeleitet, der eine 1,3‐Acylgruppenwanderung folgt. Article in Journal/Newspaper Carbonic acid Wiley Online Library Chemischer Informationsdienst 14 12 |
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